新闻中心
- 2021-3-26 中华人民共和国国务院令 第739号
- 2020-11-25 RAPIDTHRU介入技术大讲堂长沙站精彩落幕
- 2021-2-18 医疗器械临床使用管理办法(国家卫生健康委员会令第8号)
- 2020-9-27 RAPIDTHRU介入技术大讲堂-天津站成功召开!
- 2021-1-19 快讯丨又一批免于进行临床试验医疗器械产品目录发布!
- 2020-9-1 CCI会议谱新篇,恒瑞介入耀金陵
- 2020-12-10 国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知
- 2020-8-12 中稿通报丨CalliSpheres®可载药栓塞微球4项研究中稿GEST2020
- 2020-12-4 真实世界数据用于医疗器械临床评价技术 指导原则(试行)
- 2020-7-30 恒瑞造影导管通过FDA认证
- 2020-11-25 药械组合产品申报资料常见问题分析
- 2020-7-20 首期RAPIDTHRU介入技术大讲堂于河南·郑州成功召开!
- 2020-11-25 国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告(2020年第61号)
- 2020-5-10 恒瑞“有源”,首秀古都
- 2020-7-31 征求意见 2020年新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录
- 2020-4-3 医疗器械唯一标识数据库对外共享
- 2020-4-3 商务部 海关总署 国家药品监督管理局关于有序开展医疗物资出口的公告 公告2020年第5号
- 2020-3-11 国家药监局关于发布医疗器械安全和性能基本原则的通告(2020年第18号)
- 2020-3-5 中稿通报丨CalliSpheres®可载药栓塞微球6项研究中稿2020GEST
- 2020-3-10 【NMPA】医疗器械质量抽查检验管理办法发布!